Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Налоговая грозит беларусам финансовыми санкциями. Кто может получить такие проблемы
  2. Провластный лейбл нашел новое лицо для популярного проекта. Эта девочка еще даже не окончила школу
  3. В одной из стран ЕС предлагают ввести новые ограничения для беларусов
  4. В январе рухнули средние зарплаты — масштаб их падения способен поразить (счет идет на сотни рублей)
  5. Многим не было и 30 лет. В четвертую годовщину войны вспоминаем беларусов, которые отдали жизнь за Украину
  6. Аналитики назвали населенные пункты, которые ВСУ освободили во время февральского наступления на юге — ISW
  7. В Минске работали call-центры мошенников. В их офисы нагрянули силовики, задержаны 55 человек
  8. «Это второй день рождения». Мальчику из Гродно Ване Стеценко в дубайской клинике ввели один из самых дорогих препаратов в мире
  9. ЕРИП ввел очередное новшество
  10. Пособие на погребение резко сократится. С чем это связано
  11. У уехавших за границу из-за политики продолжают отнимать земельные участки. Появился свежий пример
  12. «Когда узнали, что к чему, были в шоке». Минская риелторка чудом спасла девушку от потери квартиры


Министерство антимонопольного регулирования и торговли приглашает бизнес обсудить безвозмездную спонсорскую помощь для лечения детей, страдающих спинальной мышечной атрофией. Для них необходимо самое дорогое лекарство в мире — одна доза стоит 1,8 млн долларов. Письмо за подписью главы МАРТ Алексея Богданова, подлинность которого не подтверждена, опубликовала руководитель организации «Геном», которая помогает людям с редкими генетическими нейромышечными заболеваниями, Дарья Царик.

Фото: Novartis
Фото: Novartis

В письме указано, что МАРТ и Минздрав по поручению Александра Лукашенко и правительства прорабатывают вопрос «об оказании крупными торговыми сетями, в том числе аптечными, медицинскими центрами безвозмездной (спонсорской) помощи для лечения детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА) и другими орфанными заболеваниями».

По информации Минздрава, примерная расчетная потребность в приобретении лекарственного препарата «Золгенсма» в 2023 году для лечения 6 пациентов до 2 лет со СМА — 10,8 млн долларов или 27,216 млн рублей (по цене 1,8 млн долларов за одну дозу введения).

МАРТ приглашает руководителей принять участие 27 апреля в совещании по данному вопросу, в ходе которого «в том числе будут рассмотрены подходы к распределению участия в оказании безвозмездной (спонсорской) помощи на указанные цели среди организаций».

Фото: Facebook / Dasha Tsaryk
Фото: Facebook / Dasha Tsaryk

Спинально-мышечная атрофия — редкое генетическое нервно-мышечное заболевание. Из-за дефекта гена в организме останавливается выработка белка SMN — протеина выживаемости мотонейронов. Нервные клетки спинного мозга, которые отвечают за координацию движений и мышечный тонус, отмирают. С течением болезни прогрессирующая слабость распространяется с мышц ног на все тело, после доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.

Напомним, в апреле в Республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя» была выполнена генная терапия препаратом «Золгенсма» одному из детей со СМА. Основную часть средств на «самое дорогое лекарство в мире» внесли спонсоры ОАО «Санта Бремор». Это второй ребенок со СМА, кому оказывается лечение за счет спонсорства предприятий страны — в 2021 году компания бизнесмена Александра Мошенского «Савушкин продукт» также помогла приобрести для ребенка со СМА укол «Золгенсма», внеся основную сумму.

В Беларуси лекарства для лечения СМА (Zolgensma, Risdiplam, Nusinersen («Спинраза»)) властями не закупаются. Родители открывают благотворительные сборы.

Во многих странах расходы по лечению людей с орфанными заболеваниями на себя берет государство. Например, в Польше с 2019 года всем пациентам со СМА предоставляют «Спинразу». Один флакон этого лекарства в 5 мл для одной инъекции стоит 82 500 евро. Полное гособеспечение им пациентов всех возрастов организовали также Австрия, Бельгия, Германия, Люксембург, Румыния и Япония. Часть государств возмещают стоимость лечения не всем категориям больных — в зависимости от типа СМА, возраста пациента или на основании каких-то иных критериев.